Zoledronic acid Teva Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

zoledrono rūgštis

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Terápiás terület:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2012-08-15

Betegtájékoztató

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
zoledrono rūgštis (
_acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kaip skiriamas Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Pharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
uždegimo gydymo kortikosteroidais sukeltai osteoporozei ir
suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai
gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių pavojus,
kadangi dėl osteoporoz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno buteliuko 100 ml tirpalo yra 5 mg zoledrono rūgšties (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrato
pavidalu).
Viename mililitre tirpalo yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš Zoledronic acid Teva Pharma vartojimą
turi būti pakankama. Tai ypač
svarbu senyviems pacientams (≥ 65 metų) ir diuretikais gydomiems
asmenims.
Gydantis Zoledronic acid Teva Pharma rekomenduojama vartoti pakankamą
kalcio ir vitamino D dozę.
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma
infuzija į veną vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis Zoledronic acid Teva Pharma gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia
vertinti periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi re
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése