Zeleris

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

флорфеникол, мелоксикам

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QJ01BA99

DCI (Dénomination commune internationale):

florfenicol, meloxicam

Groupe thérapeutique:

Говеда

Domaine thérapeutique:

Amphenicols, комбинации, антибактериални за системно приложение

indications thérapeutiques:

За терапевтично лечение на респираторни заболявания едър рогат добитък (БРД), свързани с температура, поради Mannheimia haemolytica, бактерии pasteurella multocida и Histophilus изберете somni, чувствителни към флорфениколу.

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-05-15

Notice patient

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОННЕН РАЗТВОР
ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
florfenicol / meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа 400 mg florfenicol и 5 mg meloxicam.
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Много чест
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol
400 mg
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционнен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-05-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-05-2017
Notice patient Notice patient danois 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-05-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-05-2017
Notice patient Notice patient estonien 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-05-2017
Notice patient Notice patient grec 30-05-2017
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-05-2017
Notice patient Notice patient français 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-05-2017
Notice patient Notice patient italien 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-05-2017
Notice patient Notice patient letton 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-05-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-05-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-05-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-05-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-05-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-05-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-05-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-05-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-05-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-05-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-05-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-05-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2017
Notice patient Notice patient islandais 30-05-2017
Notice patient Notice patient croate 30-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-05-2017

Afficher l'historique des documents