Zeleris

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2017

Aktiva substanser:

флорфеникол, мелоксикам

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QJ01BA99

INN (International namn):

florfenicol, meloxicam

Terapeutisk grupp:

Говеда

Terapiområde:

Amphenicols, комбинации, антибактериални за системно приложение

Terapeutiska indikationer:

За терапевтично лечение на респираторни заболявания едър рогат добитък (БРД), свързани с температура, поради Mannheimia haemolytica, бактерии pasteurella multocida и Histophilus изберете somni, чувствителни към флорфениколу.

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-05-15

Bipacksedel

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОННЕН РАЗТВОР
ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
florfenicol / meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа 400 mg florfenicol и 5 mg meloxicam.
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Много чест
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol
400 mg
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционнен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-05-2017

Visa dokumenthistorik