Zeleris

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

флорфеникол, мелоксикам

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QJ01BA99

Designación común internacional (DCI):

florfenicol, meloxicam

Grupo terapéutico:

Говеда

Área terapéutica:

Amphenicols, комбинации, антибактериални за системно приложение

indicaciones terapéuticas:

За терапевтично лечение на респираторни заболявания едър рогат добитък (БРД), свързани с температура, поради Mannheimia haemolytica, бактерии pasteurella multocida и Histophilus изберете somni, чувствителни към флорфениколу.

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-05-15

Información para el usuario

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОННЕН РАЗТВОР
ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
florfenicol / meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа 400 mg florfenicol и 5 mg meloxicam.
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Много чест
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol
400 mg
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционнен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-05-2017

Ver historial de documentos