Zeleris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2017

Ingredient activ:

флорфеникол, мелоксикам

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QJ01BA99

INN (nume internaţional):

florfenicol, meloxicam

Grupul Terapeutică:

Говеда

Zonă Terapeutică:

Amphenicols, комбинации, антибактериални за системно приложение

Indicații terapeutice:

За терапевтично лечение на респираторни заболявания едър рогат добитък (БРД), свързани с температура, поради Mannheimia haemolytica, бактерии pasteurella multocida и Histophilus изберете somni, чувствителни към флорфениколу.

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-05-15

Prospect

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОННЕН РАЗТВОР
ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
florfenicol / meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа 400 mg florfenicol и 5 mg meloxicam.
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Много чест
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol
400 mg
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционнен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-05-2017
Prospect Prospect cehă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-05-2017
Prospect Prospect daneză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-05-2017
Prospect Prospect germană 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-05-2017
Prospect Prospect estoniană 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-05-2017
Prospect Prospect greacă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-05-2017
Prospect Prospect engleză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-05-2017
Prospect Prospect franceză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-05-2017
Prospect Prospect italiană 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-05-2017
Prospect Prospect letonă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-05-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-05-2017
Prospect Prospect maghiară 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-05-2017
Prospect Prospect malteză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-05-2017
Prospect Prospect olandeză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-05-2017
Prospect Prospect poloneză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-05-2017
Prospect Prospect portugheză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-05-2017
Prospect Prospect română 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-05-2017
Prospect Prospect slovacă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-05-2017
Prospect Prospect slovenă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-05-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-05-2017
Prospect Prospect suedeză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-05-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2017
Prospect Prospect islandeză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2017
Prospect Prospect croată 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-05-2017

Vizualizați istoricul documentelor