Zeleris

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

флорфеникол, мелоксикам

Disponible des:

CEVA Santé Animale

Codi ATC:

QJ01BA99

Designació comuna internacional (DCI):

florfenicol, meloxicam

Grupo terapéutico:

Говеда

Área terapéutica:

Amphenicols, комбинации, антибактериални за системно приложение

indicaciones terapéuticas:

За терапевтично лечение на респираторни заболявания едър рогат добитък (БРД), свързани с температура, поради Mannheimia haemolytica, бактерии pasteurella multocida и Histophilus изберете somni, чувствителни към флорфениколу.

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2017-05-15

Informació per a l'usuari

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОННЕН РАЗТВОР
ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
florfenicol / meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа 400 mg florfenicol и 5 mg meloxicam.
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Много чест
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol
400 mg
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционнен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-05-2017

Veure l'historial de documents