Zeleris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

флорфеникол, мелоксикам

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QJ01BA99

INN (الاسم الدولي):

florfenicol, meloxicam

المجموعة العلاجية:

Говеда

المجال العلاجي:

Amphenicols, комбинации, антибактериални за системно приложение

الخصائص العلاجية:

За терапевтично лечение на респираторни заболявания едър рогат добитък (БРД), свързани с температура, поради Mannheimia haemolytica, бактерии pasteurella multocida и Histophilus изберете somni, чувствителни към флорфениколу.

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2017-05-15

نشرة المعلومات

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОННЕН РАЗТВОР
ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
florfenicol / meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа 400 mg florfenicol и 5 mg meloxicam.
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Много чест
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol
400 mg
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционнен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات