Zeleris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

флорфеникол, мелоксикам

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QJ01BA99

INN (International Adı):

florfenicol, meloxicam

Terapötik grubu:

Говеда

Terapötik alanı:

Amphenicols, комбинации, антибактериални за системно приложение

Terapötik endikasyonlar:

За терапевтично лечение на респираторни заболявания едър рогат добитък (БРД), свързани с температура, поради Mannheimia haemolytica, бактерии pasteurella multocida и Histophilus изберете somni, чувствителни към флорфениколу.

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2017-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОННЕН РАЗТВОР
ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
florfenicol / meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа 400 mg florfenicol и 5 mg meloxicam.
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Много чест
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml инжекционнен разтвор
за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Florfenicol
400 mg
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционнен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За терапевтично лечение на говежди
респираторен синдром (BRD) свързано с
пирексия
причинена от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
и
_Histophilus somni_
чувствителни на
флорфеникол.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при възрастни бикове
предназначени за разплод.
Да не се използва при животни страдащи
от понижена чернодробна, сърдечна или
бъбречна
функция и хеморагично нарушение, или
когато има доказателства за
улцерогенни
гастроинтестинални лезии.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-05-2017

Belge geçmişini görüntüleyin