Vantobra

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Тобрамицин

Disponible depuis:

Pari Pharma GmbH

Code ATC:

J01GB01

DCI (Dénomination commune internationale):

tobramycin

Groupe thérapeutique:

Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства

Domaine thérapeutique:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indications thérapeutiques:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (CF). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2015-03-18

Notice patient

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
Тобрамицин (Tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на торбичката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години,.
_ _
_ _
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Тряб
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-03-2019
Notice patient Notice patient danois 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-03-2019
Notice patient Notice patient grec 29-03-2019
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-03-2019
Notice patient Notice patient français 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-03-2019
Notice patient Notice patient italien 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-03-2019
Notice patient Notice patient letton 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-03-2019
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2019
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2019
Notice patient Notice patient croate 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-03-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents