Vantobra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Тобрамицин

थमां उपलब्ध:

Pari Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

J01GB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

tobramycin

चिकित्सीय समूह:

Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

चिकित्सीय संकेत:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (CF). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2015-03-18

सूचना पत्रक

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
Тобрамицин (Tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на торбичката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години,.
_ _
_ _
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Тряб
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें