Vantobra

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Тобрамицин

Beszerezhető a:

Pari Pharma GmbH

ATC-kód:

J01GB01

INN (nemzetközi neve):

tobramycin

Terápiás csoport:

Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства

Terápiás terület:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terápiás javallatok:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (CF). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2015-03-18

Betegtájékoztató

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
Тобрамицин (Tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на торбичката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години,.
_ _
_ _
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Тряб
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése