Vantobra

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Тобрамицин

Disponible des:

Pari Pharma GmbH

Codi ATC:

J01GB01

Designació comuna internacional (DCI):

tobramycin

Grupo terapéutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (CF). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2015-03-18

Informació per a l'usuari

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
Тобрамицин (Tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на торбичката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години,.
_ _
_ _
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Тряб
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents