Vantobra

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2019

Principio attivo:

Тобрамицин

Commercializzato da:

Pari Pharma GmbH

Codice ATC:

J01GB01

INN (Nome Internazionale):

tobramycin

Gruppo terapeutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства

Area terapeutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicazioni terapeutiche:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (CF). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2015-03-18

Foglio illustrativo

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
Тобрамицин (Tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на торбичката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години,.
_ _
_ _
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Тряб
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti