Vantobra

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2019

Aktiv ingrediens:

Тобрамицин

Tilgjengelig fra:

Pari Pharma GmbH

ATC-kode:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

Terapeutisk gruppe:

Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства

Terapeutisk område:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasjoner:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (CF). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2015-03-18

Informasjon til brukeren

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
Тобрамицин (Tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на торбичката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години,.
_ _
_ _
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Тряб
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk