Vantobra

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Тобрамицин

Disponible desde:

Pari Pharma GmbH

Código ATC:

J01GB01

Designación común internacional (DCI):

tobramycin

Grupo terapéutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (CF). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2015-03-18

Información para el usuario

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
Тобрамицин (Tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на торбичката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години,.
_ _
_ _
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Тряб
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos