Vantobra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-03-2019

Aktiivinen ainesosa:

Тобрамицин

Saatavilla:

Pari Pharma GmbH

ATC-koodi:

J01GB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tobramycin

Terapeuttinen ryhmä:

Антибактериални средства за подаване на заявления,, , Аминогликозидные антибактериални средства

Terapeuttinen alue:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Käyttöaiheet:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при пациенти на възраст 6 и повече години с циститна фиброза (CF). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2015-03-18

Pakkausseloste

                                25
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
Тобрамицин (Tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на торбичката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години,.
_ _
_ _
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Тряб
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-03-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia