Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-07-2014

Aktiivinen ainesosa:

оланзапин

Saatavilla:

Cipla (EU) Limited

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

психолептици

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-14

Pakkausseloste

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-07-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia