Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

оланзапин

थमां उपलब्ध:

Cipla (EU) Limited

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

психолептици

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-14

सूचना पत्रक

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें