Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-07-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-07-2014

Toimeaine:

оланзапин

Saadav alates:

Cipla (EU) Limited

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

психолептици

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused taani 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused läti 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused malta 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused poola 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused soome 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused norra 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid