Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

оланзапин

Disponibbli minn:

Cipla (EU) Limited

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

психолептици

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-07-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott