Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-07-2014

Ingredient activ:

оланзапин

Disponibil de la:

Cipla (EU) Limited

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

психолептици

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-07-2014
Prospect Prospect cehă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-07-2014
Prospect Prospect daneză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-07-2014
Prospect Prospect germană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-07-2014
Prospect Prospect estoniană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-07-2014
Prospect Prospect greacă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-07-2014
Prospect Prospect engleză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-07-2014
Prospect Prospect franceză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-07-2014
Prospect Prospect italiană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-07-2014
Prospect Prospect letonă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-07-2014
Prospect Prospect maghiară 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-07-2014
Prospect Prospect malteză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-07-2014
Prospect Prospect olandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-07-2014
Prospect Prospect poloneză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-07-2014
Prospect Prospect portugheză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-07-2014
Prospect Prospect română 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-07-2014
Prospect Prospect slovacă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-07-2014
Prospect Prospect slovenă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-07-2014
Prospect Prospect suedeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-07-2014
Prospect Prospect islandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-07-2014
Prospect Prospect croată 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs