Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

оланзапин

Доступно од:

Cipla (EU) Limited

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

психолептици

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2007-11-14

Информативни летак

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 24-07-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-07-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-07-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-07-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-07-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-07-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-07-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-07-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-07-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-07-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-07-2014
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-07-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом