Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-07-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-07-2014

Bahan aktif:

оланзапин

Boleh didapati daripada:

Cipla (EU) Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

психолептици

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2007-11-14

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini