Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

оланзапин

Disponible desde:

Cipla (EU) Limited

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2007-11-14

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-07-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto