Zulvac BTV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

Един от следните инактивированных щамове на вируса блютанга:инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам БТ-1/ALG2006/01 E1Inactivated вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/BEL2006/02Inactivated вирус блютанг, серотип 4, щам СПА 1/2004

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI02AA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapeuttinen ryhmä:

Sheep; Cattle

Terapeuttinen alue:

Имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини, вирусът блютанга, овце

Käyttöaiheet:

Активна имунизация на овце с 6-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8, както и за намаляване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 4 и активна имунизация на едър рогат добитък, с 12-седмична възраст за профилактика на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-25

Pakkausseloste

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА:
ZULVAC BTV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ И
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac BTV инжекционна суспензия за овце и
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един от изброените инактивирани
щамове на вируса на синия език
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML ДОЗА
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
при овце;
BTV-1, BTV-8 при
говеда)
КОЛИЧЕСТВО В 4 ML
ДОЗА
(BTV-4 при
говеда)
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Инактивиран вирус на синия език,
серотип 4, щам SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
АДЖУВАНТИ:
Al
3+
(като hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
сапонин
екстракт)
0.4 mg
0.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
n.a.: не е приложимо
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е ефикасна при овце и/или говеда.
Типът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде съобразен с
конкретната
епидемиологична обстановка в момента
на формулиране на крайния продукт и ще
бъде
посочен върху етикета. Видовете
животни, за които е предназначен
продукта, също ще са
означени на етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-09-2021

Näytä asiakirjojen historia