Vistide

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-01-2015

Aktiivinen ainesosa:

цидофовир

Saatavilla:

Gilead Sciences International Limited

ATC-koodi:

J05AB12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cidofovir

Terapeuttinen ryhmä:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeuttinen alue:

Цитомегаловирусен ретинит

Käyttöaiheet:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

1997-04-23

Pakkausseloste

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-01-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia