Tracleer

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

bosentan (as monohydrate)

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-Code:

C02KX01

INN (Internationale Bezeichnung):

bosentan

Therapiegruppe:

Antihipertenzinių vaistų,

Therapiebereich:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Anwendungsgebiete:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems PSO funkcine III klase. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

Produktbesonderheiten:

Revision: 42

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2002-05-14

Gebrauchsinformation

                                64
B. PAKUOTĖS LAPELIS
65
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACLEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TRACLEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tracleer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tracleer
3.
Kaip vartoti Tracleer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tracleer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACLEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tracleer tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-1),
kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. Tracleer skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos priskiriamos
preparatų,vadinamų endotelino receptorių antagonistais, klasei.
Tracleer skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
Tracleer išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
Tracleer skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
Tracleer taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems sistemine
skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo metod
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-12-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen