Pirsue

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pirlimycin

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QJ51FF90

INN (Internationale Bezeichnung):

pirlimycin

Therapiegruppe:

Nötkreatur

Therapiebereich:

Antibakteriella medel för intramammär användning

Anwendungsgebiete:

För behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av Gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom Staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae och Streptococcus uberis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2001-01-29

Gebrauchsinformation

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PIRSUE
5 MG/ML INTRAMAMMÄR LÖSNING FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue
5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orsakade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, _
och
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
16
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intramammärt bruk.
Infundera en spruta (50 mg pirlimycin) i varje infekterad
juverfjärdedel.
Behandlingen består av åtta infusioner av en spruta med 24 timmars
intervaller.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Försiktighet måste iakttagas s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue 5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orskade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
och
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Resistensundersökning på målbakterien bör utföras före
behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med läkemedlet. Tvätta händer och exponerad hud med
tvål och vatten och tag av
förorenade kläder omedelbart efter användning. Spola ögonen med
vatten under 15 minuter
omedelbart efter exponering. Håll ögonlocken öppna för att
säkerställa fullständig kontakt med vattnet.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Produkten är indicerad för användning till lakterande kor och kan
ges under dräktighet.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Korsresistens kan föreligga mellan pirlimycin och andra linkosamider
eller makrolider.
4.9
D
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen