Adynovi

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

rurioktokogs alfa pegols

Verfügbar ab:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

rurioctocog alfa pegol

Therapiegruppe:

Antihemorāģija

Therapiebereich:

A hemofīlija

Anwendungsgebiete:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2018-01-08

Gebrauchsinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen