Ozempic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-05-2023

Aktiv bestanddel:

semaglutid

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2018-02-08

Indlægsseddel

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ozempic
3.
Sådan skal du bruge Ozempic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ozempic indeholder det aktive stof semaglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke
blodsukkerniveauet, men kun når det er for højt, og kan være med
til at forhindre hjertesygdom.
Ozempic bruges til at behandle voksne (18 år og ældre) med type
2-diabetes (sukkersyge), når kost og
motion ikke er tilstrækkeligt :
•
alene – når du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod
diabetes) eller
•
med andre lægemidler mod diabetes – når disse ikke i
tilstrækkelig grad kan kontrollere dit
blodsukkerniveau. Det kan være lægemidler, der indtages oralt
(gennem munden) eller via
injektion (indsprøjtning) såsom insulin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med kost og motion, sådan som
lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken har fortalt dig
_._
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE OZEMPIC
_ _
BRUG IKKE OZEMPIC
•
hvis du er allergisk over for semaglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteksper
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 2 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ozempic 0,
25 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
opløsning.
Ozempic 0
,5 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
opløsning.
Ozempic 1 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
Ozempic 2 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 2,68 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 8 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler
ved rekombinant dna-teknologi
_. _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=7,4.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ozempic er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne
med type 2-diabetes mellitus,
som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik