Tandemact

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pioglitazone, glimepiride

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BD06

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutické indikace:

Tandemact tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas parādītu neiecietības metformīns vai par kuriem ir kontrindicēta metformīns un kuri jau apstrādā ar pioglitazone un glimepiride kombinācija.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2007-01-08

Informace pro uživatele

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETES
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETES
pioglitazone/glimepiride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tandemact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tandemact lietošanas
3.
Kā lietot Tandemact
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tandemact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TANDEMACT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tandemact satur pioglitazonu un glimepirīdu, kas ir zāles cukura
diabēta ārstēšanai, ko izmanto, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
To lieto, lai ārstētu 2. tipa (insulīna neatkarīgo) cukura
diabētu pieaugušajiem, kad metformīns nav
piemērots. Šis 2. tipa cukura diabēts parasti attīstās
pieaugušiem cilvēkiem, kad organisms vai nu
neražo pietiekami daudz insulīna (hormona, kurš kontrolē cukura
līmeni asinīs), vai arī nespēj efektīvi
izmantot saražoto insulīnu.
Lietots 2. tipa cukura diabēta gadījumā, Tandemact palielina
organismam pieejamā insulīna daudzumu
un palīdz šo hormonu labāk izmantot, līdz ar to veicinot glikozes
līmeņa kontroli asinīs. Uzsākot lietot
Tandemact, pēc 3-6 mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas
iedarbojas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TANDEMACT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TANDEMACT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazonu, glimepirīdu, citiem
sulfonilurīnvie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 2 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 125 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 4 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 177 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/4”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tandemact ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis pieaugušiem
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri
nepanes metformīnu vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, un kuri
jau ir ārstēti ar pioglitazona un
glimepirīda kombināciju.
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai
novērtētu, vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša
(piemēram, HbA
1c
samazināšanās).
Pacientiem, kuriem nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija,
pioglitazona lietošana jāpārtrauc. Ņemot
vērā ilgstošas terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem
turpmākās regulārās pacientu pārbaudēs
jāpārliecinās, ka pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir
saglabāts (skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Tandemact deva ir viena tablet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů