Tandemact

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-06-2016

有効成分:

pioglitazone, glimepiride

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

A10BD06

INN(国際名):

pioglitazone, glimepiride

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts, 2. tips

適応症:

Tandemact tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas parādītu neiecietības metformīns vai par kuriem ir kontrindicēta metformīns un kuri jau apstrādā ar pioglitazone un glimepiride kombinācija.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2007-01-08

情報リーフレット

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETES
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETES
pioglitazone/glimepiride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tandemact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tandemact lietošanas
3.
Kā lietot Tandemact
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tandemact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TANDEMACT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tandemact satur pioglitazonu un glimepirīdu, kas ir zāles cukura
diabēta ārstēšanai, ko izmanto, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
To lieto, lai ārstētu 2. tipa (insulīna neatkarīgo) cukura
diabētu pieaugušajiem, kad metformīns nav
piemērots. Šis 2. tipa cukura diabēts parasti attīstās
pieaugušiem cilvēkiem, kad organisms vai nu
neražo pietiekami daudz insulīna (hormona, kurš kontrolē cukura
līmeni asinīs), vai arī nespēj efektīvi
izmantot saražoto insulīnu.
Lietots 2. tipa cukura diabēta gadījumā, Tandemact palielina
organismam pieejamā insulīna daudzumu
un palīdz šo hormonu labāk izmantot, līdz ar to veicinot glikozes
līmeņa kontroli asinīs. Uzsākot lietot
Tandemact, pēc 3-6 mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas
iedarbojas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TANDEMACT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TANDEMACT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazonu, glimepirīdu, citiem
sulfonilurīnvie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 2 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 125 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 4 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 177 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/4”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tandemact ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis pieaugušiem
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri
nepanes metformīnu vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, un kuri
jau ir ārstēti ar pioglitazona un
glimepirīda kombināciju.
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai
novērtētu, vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša
(piemēram, HbA
1c
samazināšanās).
Pacientiem, kuriem nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija,
pioglitazona lietošana jāpārtrauc. Ņemot
vērā ilgstošas terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem
turpmākās regulārās pacientu pārbaudēs
jāpārliecinās, ka pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir
saglabāts (skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Tandemact deva ir viena tablet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する