Tandemact

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-09-2023

Ingredient activ:

pioglitazone, glimepiride

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A10BD06

INN (nume internaţional):

pioglitazone, glimepiride

Grupul Terapeutică:

Cukura diabēts

Zonă Terapeutică:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicații terapeutice:

Tandemact tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas parādītu neiecietības metformīns vai par kuriem ir kontrindicēta metformīns un kuri jau apstrādā ar pioglitazone un glimepiride kombinācija.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2007-01-08

Prospect

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETES
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETES
pioglitazone/glimepiride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tandemact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tandemact lietošanas
3.
Kā lietot Tandemact
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tandemact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TANDEMACT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tandemact satur pioglitazonu un glimepirīdu, kas ir zāles cukura
diabēta ārstēšanai, ko izmanto, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
To lieto, lai ārstētu 2. tipa (insulīna neatkarīgo) cukura
diabētu pieaugušajiem, kad metformīns nav
piemērots. Šis 2. tipa cukura diabēts parasti attīstās
pieaugušiem cilvēkiem, kad organisms vai nu
neražo pietiekami daudz insulīna (hormona, kurš kontrolē cukura
līmeni asinīs), vai arī nespēj efektīvi
izmantot saražoto insulīnu.
Lietots 2. tipa cukura diabēta gadījumā, Tandemact palielina
organismam pieejamā insulīna daudzumu
un palīdz šo hormonu labāk izmantot, līdz ar to veicinot glikozes
līmeņa kontroli asinīs. Uzsākot lietot
Tandemact, pēc 3-6 mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas
iedarbojas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TANDEMACT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TANDEMACT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazonu, glimepirīdu, citiem
sulfonilurīnvie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 2 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 125 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 4 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 177 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/4”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tandemact ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis pieaugušiem
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri
nepanes metformīnu vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, un kuri
jau ir ārstēti ar pioglitazona un
glimepirīda kombināciju.
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai
novērtētu, vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša
(piemēram, HbA
1c
samazināšanās).
Pacientiem, kuriem nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija,
pioglitazona lietošana jāpārtrauc. Ņemot
vērā ilgstošas terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem
turpmākās regulārās pacientu pārbaudēs
jāpārliecinās, ka pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir
saglabāts (skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Tandemact deva ir viena tablet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-06-2016
Prospect Prospect cehă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-06-2016
Prospect Prospect daneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-06-2016
Prospect Prospect germană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-06-2016
Prospect Prospect estoniană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-06-2016
Prospect Prospect greacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-06-2016
Prospect Prospect engleză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-06-2016
Prospect Prospect franceză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-06-2016
Prospect Prospect italiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-06-2016
Prospect Prospect maghiară 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-06-2016
Prospect Prospect malteză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-06-2016
Prospect Prospect olandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-06-2016
Prospect Prospect poloneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-06-2016
Prospect Prospect portugheză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-06-2016
Prospect Prospect română 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-06-2016
Prospect Prospect slovacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-06-2016
Prospect Prospect slovenă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-06-2016
Prospect Prospect suedeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-09-2023
Prospect Prospect islandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-09-2023
Prospect Prospect croată 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor