Tandemact

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

pioglitazone, glimepiride

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BD06

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone, glimepiride

Grupo terapêutico:

Cukura diabēts

Área terapêutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicações terapêuticas:

Tandemact tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas parādītu neiecietības metformīns vai par kuriem ir kontrindicēta metformīns un kuri jau apstrādā ar pioglitazone un glimepiride kombinācija.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2007-01-08

Folheto informativo - Bula

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETES
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETES
pioglitazone/glimepiride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tandemact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tandemact lietošanas
3.
Kā lietot Tandemact
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tandemact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TANDEMACT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tandemact satur pioglitazonu un glimepirīdu, kas ir zāles cukura
diabēta ārstēšanai, ko izmanto, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
To lieto, lai ārstētu 2. tipa (insulīna neatkarīgo) cukura
diabētu pieaugušajiem, kad metformīns nav
piemērots. Šis 2. tipa cukura diabēts parasti attīstās
pieaugušiem cilvēkiem, kad organisms vai nu
neražo pietiekami daudz insulīna (hormona, kurš kontrolē cukura
līmeni asinīs), vai arī nespēj efektīvi
izmantot saražoto insulīnu.
Lietots 2. tipa cukura diabēta gadījumā, Tandemact palielina
organismam pieejamā insulīna daudzumu
un palīdz šo hormonu labāk izmantot, līdz ar to veicinot glikozes
līmeņa kontroli asinīs. Uzsākot lietot
Tandemact, pēc 3-6 mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas
iedarbojas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TANDEMACT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TANDEMACT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazonu, glimepirīdu, citiem
sulfonilurīnvie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 2 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 125 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 4 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 177 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/4”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tandemact ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis pieaugušiem
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri
nepanes metformīnu vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, un kuri
jau ir ārstēti ar pioglitazona un
glimepirīda kombināciju.
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai
novērtētu, vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša
(piemēram, HbA
1c
samazināšanās).
Pacientiem, kuriem nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija,
pioglitazona lietošana jāpārtrauc. Ņemot
vērā ilgstošas terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem
turpmākās regulārās pacientu pārbaudēs
jāpārliecinās, ka pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir
saglabāts (skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Tandemact deva ir viena tablet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos