Tandemact

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-06-2016

유효 성분:

pioglitazone, glimepiride

제공처:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

A10BD06

INN (International Name):

pioglitazone, glimepiride

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Tandemact tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas parādītu neiecietības metformīns vai par kuriem ir kontrindicēta metformīns un kuri jau apstrādā ar pioglitazone un glimepiride kombinācija.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-01-08

환자 정보 전단

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETES
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETES
pioglitazone/glimepiride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tandemact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tandemact lietošanas
3.
Kā lietot Tandemact
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tandemact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TANDEMACT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tandemact satur pioglitazonu un glimepirīdu, kas ir zāles cukura
diabēta ārstēšanai, ko izmanto, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
To lieto, lai ārstētu 2. tipa (insulīna neatkarīgo) cukura
diabētu pieaugušajiem, kad metformīns nav
piemērots. Šis 2. tipa cukura diabēts parasti attīstās
pieaugušiem cilvēkiem, kad organisms vai nu
neražo pietiekami daudz insulīna (hormona, kurš kontrolē cukura
līmeni asinīs), vai arī nespēj efektīvi
izmantot saražoto insulīnu.
Lietots 2. tipa cukura diabēta gadījumā, Tandemact palielina
organismam pieejamā insulīna daudzumu
un palīdz šo hormonu labāk izmantot, līdz ar to veicinot glikozes
līmeņa kontroli asinīs. Uzsākot lietot
Tandemact, pēc 3-6 mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas
iedarbojas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TANDEMACT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TANDEMACT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazonu, glimepirīdu, citiem
sulfonilurīnvie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 2 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 125 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 4 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 177 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/4”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tandemact ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis pieaugušiem
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri
nepanes metformīnu vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, un kuri
jau ir ārstēti ar pioglitazona un
glimepirīda kombināciju.
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai
novērtētu, vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša
(piemēram, HbA
1c
samazināšanās).
Pacientiem, kuriem nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija,
pioglitazona lietošana jāpārtrauc. Ņemot
vērā ilgstošas terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem
turpmākās regulārās pacientu pārbaudēs
jāpārliecinās, ka pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir
saglabāts (skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Tandemact deva ir viena tablet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기