Tandemact

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pioglitazone, glimepiride

Disponible desde:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BD06

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone, glimepiride

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts, 2. tips

indicaciones terapéuticas:

Tandemact tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas parādītu neiecietības metformīns vai par kuriem ir kontrindicēta metformīns un kuri jau apstrādā ar pioglitazone un glimepiride kombinācija.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2007-01-08

Información para el usuario

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETES
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETES
pioglitazone/glimepiride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tandemact un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tandemact lietošanas
3.
Kā lietot Tandemact
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tandemact
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TANDEMACT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tandemact satur pioglitazonu un glimepirīdu, kas ir zāles cukura
diabēta ārstēšanai, ko izmanto, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
To lieto, lai ārstētu 2. tipa (insulīna neatkarīgo) cukura
diabētu pieaugušajiem, kad metformīns nav
piemērots. Šis 2. tipa cukura diabēts parasti attīstās
pieaugušiem cilvēkiem, kad organisms vai nu
neražo pietiekami daudz insulīna (hormona, kurš kontrolē cukura
līmeni asinīs), vai arī nespēj efektīvi
izmantot saražoto insulīnu.
Lietots 2. tipa cukura diabēta gadījumā, Tandemact palielina
organismam pieejamā insulīna daudzumu
un palīdz šo hormonu labāk izmantot, līdz ar to veicinot glikozes
līmeņa kontroli asinīs. Uzsākot lietot
Tandemact, pēc 3-6 mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas
iedarbojas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TANDEMACT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TANDEMACT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazonu, glimepirīdu, citiem
sulfonilurīnvie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 2 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 125 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona
_(pioglitazone)_
hidrohlorīda veidā un 4 mg glimepirīda
_(glimepiride)._
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur apmēram 177 mg laktozes monohidrāta (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Tandemact 30 mg/2 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, no abām pusēm izliektas
tabletes, kurām vienā pusē ir iespiests
“4833 G”, bet otrā -“30/4”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tandemact ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis pieaugušiem
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri
nepanes metformīnu vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, un kuri
jau ir ārstēti ar pioglitazona un
glimepirīda kombināciju.
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai
novērtētu, vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša
(piemēram, HbA
1c
samazināšanās).
Pacientiem, kuriem nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija,
pioglitazona lietošana jāpārtrauc. Ņemot
vērā ilgstošas terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem
turpmākās regulārās pacientu pārbaudēs
jāpārliecinās, ka pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir
saglabāts (skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Tandemact deva ir viena tablet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos