Xadago Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - сафинамид метансулфонат - Паркинсонова болест - Антипаркинсонови лекарства - xadago е показан за лечение на възрастни пациенти с идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като допълнителна терапия към стабилна доза на леводопа (l-dopa) самостоятелно или в комбинация с други pd лекарствени продукти в средата-стадий колебания пациенти.

Inovelon Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - епилепсия - Противоэпилептические средства, - inovelon е показан като допълнителна терапия при лечение на гърчове, свързани със синдром на Леннокса Гасто при пациенти с 4 и повече години.

Odefsey Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, рилпивирин хидрохлорид, tenofovir alafenamide - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (hiv 1) 1 без известни мутации, свързани с резистентност към инхибитор на за класа на нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза (nnrti) клас, tenofovir или emtricitabine и с вирусно натоварване ≤ 100 000 ХИВ 1 РНК копия/ml.

Descovy Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Genvoya Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - элвитегравир, кобицистат, emtricitabine, tenofovir alafenamide - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - genvoya е показан за лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (hiv 1) 1 без никакви известни мутации, свързани с резистентност към интеграза инхибитор клас, emtricitabine или tenofovir.

Symtuza Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, кобицистат, emtricitabine, tenofovir alafenamide - ХИВ инфекции - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (hiv‑1) при възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло поне 40 кг). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Biktarvy Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, фумарат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (вж. раздел 5.

Vemlidy Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - тенофовир алафенамид фумарат - Хепатит Б - Антивирусни средства за системно приложение - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

АМИНОПИЕЛИК® 600 СЛ България - български - Adama

АМИНОПИЕЛИК® 600 СЛ

adama - Разтворим концентат (СЛ) - 600 г/л 2,4 Д аминна сол - Хербициди

Rasagiline Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - разагилин тартрат - Паркинсонова болест - Антипаркинсонови лекарства - Разагилин mylan е показан за лечение на идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като монотерапия (без леводопа) или като съпътстваща терапия (с леводопа) при пациенти с края на доза колебания.