Cinqaero Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumab - астма - Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

Trajenta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - на linagliptin - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - trajenta е показан за лечение на захарен диабет тип 2 за подобряване на гликемичния контрол при възрастни:как monotherapyin пациенти с неадекватно контролирана диета и физически упражнения и за които метформин е неподходящ поради непоносимост или е противопоказан поради бъбречна недостатъчност. като комбинирана терапия с комбинация от метформином, когато диета и физически упражнения, плюс метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с инсулин с метформином или без него, когато е в този режим сами, с помощта на диета и упражнения, не осигурява адекватен гликемичен контрол.

Fasenra Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - астма - Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - fasenra показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежка эозинофильной астма, неадекватно контролирани, въпреки високите дози ингаляционных глюкокортикоиди плюс продължително действие на β-адреномиметиков.

БИОСУИС ПАРВОЕРИ Л (7) Плюс, инжекционна суспензия за прасета България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСУИС ПАРВОЕРИ Л (7) Плюс, инжекционна суспензия за прасета

bioveta a.s - inactivated porcine parvovirus, strain capm v198, s-27, inactivated erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, leptospira interrogans, serogroup australis, serotype bratislava, leptospira interrogans, serogroup pomona, serotype pomona, leptospira interrogans, serogroup icterohaemorrhagiae, serotype copenhageni, leptospira borgpetersenii, serogroup tarassovi, serotype tarassovi, leptospira kirschneri, serogroup grippotyphosa, serotype grippotyphosa - инжекционна суспензия - 4 log2/ 2ml; rp ≥ 1/ 2ml; ≥ 100 eu/ 2 ml - прасета

Atosiban SUN Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - Преждевременно раждане - Други gynecologicals - atosiban показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Bydureon Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - екзенатид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin и sulphonylureametformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Clopidogrel ratiopharm Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - Антитромботични агенти - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationin възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Cotellic Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cotellic

roche registration gmbh - кобиметиниб хемифумарат - Меланомът - Антинеопластични средства - cotellic е показан за употреба в комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с нерезекционна или метастатична меланома с braf v600 мутация.

Empliciti Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - Множествена миелома - Антинеопластични средства - empliciti е посочено в комбинация с леналидомидом и дексаметазоном за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия (виж раздели 4. 2 и 5.

Faslodex Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - фулвестрант - Неоплазми на гърдата - Ендокринната терапия, антиэстрогены - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. В пре - или менопауза, в комбинираното лечение с palbociclib трябва да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (lhrh) агонист.