Ivemend Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - фосапрепитант - vomiting; cancer - Антиеметични и antinauseants, - Профилактика на гадене и повръщане при високо и умерено emetogenic рак на химиотерапия при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 6 месеца и по-големи. ivemend 150 mg се прилага като част от комбинирана терапия.

Lixiana Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - Антитромботични агенти - Профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с nonvalvular предсърдно мъждене (nvaf) с един или повече рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предварително инсулт или преходна исхемична атака ( ТИА). Лечение на дълбока венозна тромбоза (dvt) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни.

M-M-RVaxPro Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - вирусът на морбили щам edmonston enders' (на живо, хлътване), вируса на паротит jeryl lynn (ниво b) щам (на живо, хлътване), вируса на краснухи Вистар ra 27/3 щам (на живо, отслабена) - rubella; mumps; immunization; measles - Ваксини - М-м-rvaxpro е предназначен за едновременна ваксинация срещу морбили, паротит и краснухи лица 12 месеца и по-големи. За използване на светкавица кори, или за постконтактной ваксинация, или за използване в по-рано непривитым деца над 12 месеца, които влизат в контакт с възприемчиви за бременни, а лица, които могат да бъдат изложени паротит и краснухи.

Menveo Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - менингококова група a, c, w-135 и y конюгатна ваксина - immunization; meningitis, meningococcal - Бактериални ваксини - vialsmenveo е показан за активна имунизация на деца (от две години), младежи и възрастни, изложени на риск от експозиция на менингококк група А, c, w135 и y, за да се предотврати инвазионные болест. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Neoclarityn Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - деслоратадин - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - Антихистамини за системно приложение, - neoclarityn е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергични rhinitisurticaria.

Nexavar Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - сорафениб - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Антинеопластични средства - Гепатоцеллюлярная carcinomanexavar е показан за лечение на карцином гепатоцеллюлярной. Почечно-клетъчен carcinomanexavar е показан за лечение на пациенти с честата почечно-клетъчен карцином, които не по-рано от интерферон-алфа или интерлевкин-2 терапия или се считат за неподходящи за такава терапия. Диференциала на щитовидната жлеза carcinomanexavar е показан за лечение на пациенти с белег, локално-напреднал или метастазирал, диференцирани (папиллярный/фолликулярный/hürthle клетъчния) рак на щитовидната жлеза, рефрактерным до радиоактивному Йоду.

Nimenrix Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - Менингит, менингококов - Ваксини - nimenrix е показан за активна имунизация на лица на възраст от 6 седмици срещу инвазивни менингококова болести, причинени от neisseria менингит група a, c, w-135 и y.

NovoSeven Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (активиран) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - Антихеморагични - Новосэвен се предписват за лечение на епизоди на кървене и профилактика на кръвоизливи при хора, подложени на хирургични интервенции или инвазивни процедури в следните групи пациенти:при пациенти с вродена хемофилия с инхибитори на фактори на съсирване на viii или ix > 5 Бетезда единици (bu);при пациенти с вродена хемофилия, които се очаква да имат най-висок анамнестических отговор на фактор viii или фактор ix век, администрацията;при пациенти с придобити хемофилия;при пациенти с вродени фактор-vii-аз дефицит;при пациенти с тромбастенией Гланцманна с антитела към тромбоцитарных гликопротеини (gp) iib-ІІІа и / или антигени на белите кръвни клетки на човека (НlА), и в миналото или настоящето рефрактерности до трансфузиям тромбоцитарной маса. при пациенти с тромбастенией Гланцманна С миналото или настоящето рефрактерности до трансфузиям тромбоцитарной маса, или където те не са лесно достъпни.

Nucala Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - астма - Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

RotaTeq Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - ротавирусен серотип g1, серотип g2, серотип g3, серотип g4, серотип Р1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq е показан за активна имунизация на кърмачета на възраст от шест седмици до 32 седмици за предотвратяване на гастроентерит, дължащ се на ротавирусна инфекция. rotateq се използва на базата на официални препоръки.