Zubrin

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

tepoxalín

Предлага се от:

Intervet International B. V.

АТС код:

QM01AE92

INN (Международно Name):

tepoxalin

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична област:

Stoðkerfi

Терапевтични показания:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2001-03-13

Листовка

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 08-05-2012
Листовка Листовка испански 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-05-2012
Листовка Листовка чешки 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-05-2012
Листовка Листовка датски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-05-2012
Листовка Листовка немски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-05-2012
Листовка Листовка естонски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-05-2012
Листовка Листовка гръцки 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-05-2012
Листовка Листовка английски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-05-2012
Листовка Листовка френски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-05-2012
Листовка Листовка италиански 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-05-2012
Листовка Листовка латвийски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-05-2012
Листовка Листовка литовски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-05-2012
Листовка Листовка унгарски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-05-2012
Листовка Листовка малтийски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-05-2012
Листовка Листовка нидерландски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-05-2012
Листовка Листовка полски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-05-2012
Листовка Листовка португалски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-05-2012
Листовка Листовка румънски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-05-2012
Листовка Листовка словашки 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-05-2012
Листовка Листовка словенски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-05-2012
Листовка Листовка фински 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-05-2012
Листовка Листовка шведски 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-05-2012
Листовка Листовка норвежки 08-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-05-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите