Zoledronic acid Teva

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zoledronske kiseline

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Терапевтична област:

Fractures, Bone; Cancer

Терапевтични показания:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2012-08-16

Листовка

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2014
Листовка Листовка испански 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2021
Листовка Листовка чешки 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-10-2021
Листовка Листовка датски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2021
Листовка Листовка немски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2021
Листовка Листовка естонски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-10-2021
Листовка Листовка гръцки 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2021
Листовка Листовка английски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2014
Листовка Листовка френски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2021
Листовка Листовка италиански 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2014
Листовка Листовка латвийски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2014
Листовка Листовка литовски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2021
Листовка Листовка унгарски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2021
Листовка Листовка малтийски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2014
Листовка Листовка полски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-10-2021
Листовка Листовка португалски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2014
Листовка Листовка румънски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2021
Листовка Листовка словашки 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2021
Листовка Листовка словенски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2014
Листовка Листовка фински 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-10-2021
Листовка Листовка шведски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2021
Листовка Листовка норвежки 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2021
Листовка Листовка исландски 11-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите