Xtandi

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

enzalutamide

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

L02BB04

INN (Международно Name):

enzalutamide

Терапевтична група:

Endokrinska terapija

Терапевтична област:

Prostatske neoplazme

Терапевтични показания:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2013-06-21

Листовка

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XTANDI 40 MG MEKE KAPSULE
enzalutamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xtandi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xtandi
3.
Kako uzimati Xtandi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xtandi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XTANDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Xtandi sadrži djelatnu tvar enzalutamid. Xtandi se primjenjuje za
liječenje odraslih muškaraca s rakom
prostate:
‐
koji više ne odgovara na hormonsku terapiju ili kirurško liječenje
za snižavanje razine
testosterona
ili
‐
koji se proširio u druge dijelove tijela i odgovara na hormonsku
terapiju ili kirurško liječenje za
snižavanje razine testosterona.
KAKO XTANDI DJELUJE
Xtandi je lijek koji djeluje blokiranjem djelovanja hormona koji se
zovu androgeni (kao što je
testosteron). Blokiranjem androgena, enzalutamid zaustavlja rast i
diobu stanica raka prostate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XTANDI
NEMOJTE UZIMATI XTANDI
-
ako ste alergični na enzalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste trudni ili možete zatrudnjeti (pogledajte „Trudnoća,
dojenje i plodnost“)._ _
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Napadaji
Napadaji su zabilježeni u 5 na svakih 1000 osoba koje su uzimale
Xtandi i kod manje od 3 na svakih
1000 osoba koje su uzimale placebo (pogledajte odlomak „Drugi
lijekovi i Xtandi“i dio 4. „Moguće
nuspojave“).
Ako doživite napadaj tijekom liječ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xtandi 40 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xtandi 40 mg meke kapsule
Jedna meka kapsula sadrži 40 mg enzalutamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna meka kapsula sadrži 57,8 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Bijele do gotovo bijele duguljaste meke kapsule (približno 20 mm x 9
mm) s otisnutom oznakom
“ENZ” crnom tintom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xtandi je indiciran za:
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim hormonski osjetljivim
rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_,_ _mHSPC) u kombinaciji
s liječenjem
androgenom deprivacijom (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s visokorizičnim nemetastatskim rakom
prostate rezistentnim na
kastraciju (engl. _castration-resistant prostate cancer_, CRPC)
(vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om koji su
asimptomatski ili s blagim
simptomima nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom, a u
kojih kemoterapija
još nije klinički indicirana (vidjeti dio 5.1).
•
liječenje odraslih muškaraca s metastatskim CRPC-om u kojih je
bolest progredirala tijekom
ili nakon terapije docetakselom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje enzalutamidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist koji ima iskustva u
medikamentoznom liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 160 mg enzalutamida (četiri meke kapsule od 40
mg) primijenjena kao jedna
peroralna doza dnevno.
Farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl. _luteinising _
_hormone-releasing hormone_, LHRH) potrebno je nastaviti tijekom
čitavog trajanja liječenja u
bolesnika kod kojih nije izvršena kirurška kastracija.
Ako bolesnik propusti uzeti Xtandi_ _u uobičajeno vrijeme, propisanu
dozu treba uzeti čim bliže
uobičajenom vremenu. Ako bolesnik propust
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2021
Листовка Листовка испански 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-06-2022
Листовка Листовка чешки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-06-2022
Листовка Листовка датски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-06-2022
Листовка Листовка немски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-06-2022
Листовка Листовка естонски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-06-2022
Листовка Листовка гръцки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-06-2022
Листовка Листовка английски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2021
Листовка Листовка френски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-06-2022
Листовка Листовка италиански 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2021
Листовка Листовка латвийски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2021
Листовка Листовка литовски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-06-2022
Листовка Листовка унгарски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-06-2022
Листовка Листовка малтийски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2021
Листовка Листовка нидерландски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2021
Листовка Листовка полски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-06-2022
Листовка Листовка португалски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2021
Листовка Листовка румънски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-06-2022
Листовка Листовка словашки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-06-2022
Листовка Листовка словенски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2021
Листовка Листовка фински 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-06-2022
Листовка Листовка шведски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-06-2022
Листовка Листовка норвежки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-06-2022
Листовка Листовка исландски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-06-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите