Thelin

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

sitaxentan-natrium

Предлага се от:

Pfizer Ltd.

АТС код:

C02KX03

INN (Международно Name):

sitaxentan sodium

Терапевтична група:

Antihypertensiva medel,

Терапевтична област:

Hypertoni, lungformig

Терапевтични показания:

Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2006-08-10

Листовка

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THELIN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Thelin är och vad det används för
2.
Innan du tar Thelin
3.
Hur du tar Thelin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thelin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD THELIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thelin används för att sänka blodtrycket i blodkärlen då detta
tryck är förhöjt vid pulmonell arteriell
hypertension (PAH). Pulmonell arteriell hypertension är den term som
används då hjärtat har svårt att
pumpa blod till lungorna. Thelin sänker blodtrycket genom att vidga
dessa kärl, så att hjärtat kan
pumpa blodet mera effektivt. Detta kommer att göra det lättare för
dig att ägna dig åt fysisk aktivitet.
2.
INNAN DU TAR THELIN
TA INTE THELIN:

Om du är ALLERGISK (överkänslig) mot Thelin eller någon av de
övriga ingredienserna i dessa
tabletter

Om du har eller har haft SVÅRA LEVERPROBLEM

Om du har FÖRHÖJDA NIVÅER AV VISSA LEVERENZYM (upptäcks via
blodprov)

Om du tar CIKLOSPORIN A (används för att behandla psoriasis och
reumatisk artrit, och för att
förhindra bortstötning av lever- eller njurtransplantat)

Om du AMMAR (se avsnittet "Graviditet och amning" nedan)

Om du är BARN ELLER UNGDOM under 18 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED THELIN:

Om du kan bli GRAVID eller om du är gravid (var god läs avsnittet
"Graviditet och amning"
neda
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thelin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg sitaxentannatrium
Hjälpämnen:
Innehåller även 166,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Kapselformade guloranga filmdragerade tabletter, försedda med
inskriptionen T-100 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) som
klassificerats som WHO
funktionsklass III, för att förbättra fysisk funktionsförmåga.
Effekt har visats vid primär pulmonell
hypertension samt vid pulmonell hypertension som förknippas med
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast initieras och övervakas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Thelin skall tas oralt i en dos om 100 mg en gång dagligen. Det kan
tas med eller utan föda och utan
hänsyn till tidpunkt på dagen.
Vid klinisk försämring trots behandling med Thelin under minst 12
veckor, skall alternativa
behandlingar övervägas. Ett antal patienter som inte uppvisade
något svar vid vecka 12 i behandlingen,
reagerade emellertid positivt vid vecka 24, och därför kan
ytterligare 12 veckors behandling övervägas.
Högre doser gav inga ytterligare fördelar i tillräcklig
utsträckning i förhållande till den ökade risken
för biverkningar, i synnerhet leverskador (se avsnitt 4.4).
Utsättning av behandlingen
Erfarenheten av plötsligt utsättande av behandlingen med sitaxentan
är begränsad. Inga belägg för akut
försämring finns.
Dosering vid nedsatt leverfunktion:
Studier av patienter med existerande nedsatt leverfunktion har inte
genomförts. Thelin är
kontraindicerat för patienter med förhöjda leveraminotransferaser
innan behandlingen inleds (> 3 x
övre normal gräns (Upper limit of normal) (ULN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-03-2011
Листовка Листовка испански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2011
Листовка Листовка чешки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2011
Листовка Листовка датски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2011
Листовка Листовка немски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2011
Листовка Листовка естонски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2011
Листовка Листовка гръцки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2011
Листовка Листовка английски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-03-2011
Листовка Листовка френски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2011
Листовка Листовка италиански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-03-2011
Листовка Листовка латвийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-03-2011
Листовка Листовка литовски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2011
Листовка Листовка унгарски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2011
Листовка Листовка малтийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-03-2011
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-03-2011
Листовка Листовка полски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2011
Листовка Листовка португалски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-03-2011
Листовка Листовка румънски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2011
Листовка Листовка словашки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2011
Листовка Листовка словенски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-03-2011
Листовка Листовка фински 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2011
Листовка Листовка норвежки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2011
Листовка Листовка исландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите