Modigraf

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

takrolimuzas

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

Imunosupresantai

Терапевтична област:

Dantų atmetimas

Терапевтични показания:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2009-05-15

Листовка

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-06-2009
Листовка Листовка испански 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2023
Листовка Листовка чешки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2023
Листовка Листовка датски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2023
Листовка Листовка немски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2023
Листовка Листовка естонски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2023
Листовка Листовка гръцки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2023
Листовка Листовка английски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-06-2009
Листовка Листовка френски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2023
Листовка Листовка италиански 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-06-2009
Листовка Листовка латвийски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-06-2009
Листовка Листовка унгарски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2023
Листовка Листовка малтийски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-06-2009
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-06-2009
Листовка Листовка полски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2023
Листовка Листовка португалски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-06-2009
Листовка Листовка румънски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2023
Листовка Листовка словашки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-10-2023
Листовка Листовка словенски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-06-2009
Листовка Листовка фински 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-10-2023
Листовка Листовка шведски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2023
Листовка Листовка норвежки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2023
Листовка Листовка исландски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2023
Листовка Листовка хърватски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите