Sprimeo HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
28-08-2012
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-08-2012

Aktiva substanser:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapiområde:

Hypertenze

Terapeutiska indikationer:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2011-06-23

Bipacksedel

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-08-2012

Visa dokumenthistorik