Sprimeo HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-08-2012
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-08-2012
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-08-2012

Toimeaine:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hypertenze

Näidustused:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2011-06-23

Infovoldik

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik norra 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused norra 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 28-08-2012

Vaadake dokumentide ajalugu