Sprimeo HCT

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Available from:

Novartis Europharm Ltd.

ATC code:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Therapeutic area:

Hypertenze

Therapeutic indications:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Authorization status:

Staženo

Authorization date:

2011-06-23

Patient Information leaflet

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-08-2012

View documents history