Sprimeo HCT

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Ltd.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09XA52

INN (Διεθνής Όνομα):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Θεραπευτική ομάδα:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Θεραπευτική περιοχή:

Hypertenze

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Καθεστώς αδειοδότησης:

Staženo

Ημερομηνία της άδειας:

2011-06-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 28-08-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 28-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 28-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 28-08-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων