Sprimeo HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hypertenze

Terapeutické indikace:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2011-06-23

Informace pro uživatele

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů