Sprimeo HCT

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
28-08-2012
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
28-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeuttinen alue:

Hypertenze

Käyttöaiheet:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2011-06-23

Pakkausseloste

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-08-2012

Näytä asiakirjojen historia